משרד הבריאות אישר תרופה ביולוגית חדשה לסרטן השד

משרד הבריאות בישראל אישר לשווק תרופה ביולוגית חדשה שנקראת טייקרב (Tykerb). התרופה ניתנת בבליעה לטיפול בסרטן שד מתקדם או גרורתי. התרופה ממוקדת מטרה והחומרים הפעילים בה תוקפים באופן ישיר רק את הקולטנים שנקראים ErbB1 ו –  ErbB2, בתוך התא הסרטני ואינם פועלים על תאים אחרים כמו בטיפול כימותרפי קלאסי. מנגנון התרופה הביולוגית, מעכב את התפתחות התאים הסרטניים ובכך עוצר את התקדמות המחלה. תהליך זה יכול למנוע את התפתחותו הפולשנית של הסרטן ואת היווצרותן של  גרורות בשאר אזורי הגוף לרבות גרורות במוח. אישור משרד הבריאות ולפניו גם אישור ה FDA- מינהל המזון והתרופות של ארצות הברית ניתנו בעקבות קבלת תוצאות מעודדות של ניסויים קליניים, שחלקם אף התקיימו בישראל, אשר הראו שיפור בסיכויי הישרדות בחולות סרטן השד. על הניסויים הקליניים דווח במאמר שפורסם בכתב העת המדעי היוקרתי New England Journal of Medicine אשר בישר על התוצאות יוצאות דופן של מחקר שנערך על ידי צוות חוקרים בינלאומי במספר מרכזים רפואיים ברחבי העולם. את המחקר בישראל הובילה דר בלה קאופמן, מנהלת יחידת סרטן השד במרכז לחקר הסרטן במרכז הרפואי שיבא, תל השומר.דר תמר ספרא, אונקולוגית בכירה, במרכז הרפואי תל אביב על שם סוראסקי אומרת: הייחודיות של טיפול ביולוגי ממוקד מטרה מאפשרת לנו להעניק היום טיפול טוב יותר לחולות בסרטן שד מתקדם. בידנו עוד כלי יעיל למאבק בסרטן המהווה תוספת טיפולית חשובה בקרב קבוצת חולות בעלות ביטוי יתר של הקולטנים ErbB1 ו –  ErbB2 אשר לא הגיבו לטיפולים אחריםעוד על סרטן השד