חוקרים שבחנו חיידקים ימיים גילו תהליך שיוכל בעתיד להוביל לפיתוח אנטיביוטיקה חדשה בעלת עוצמה רבה יותר.
מדענים מאוניברסיטת בריסטול ואוניברסיטת בירמינגהם שבבריטניה חקרו איך אפשר בעזרת חיידק ימי לחבר יחדיו שני סוגי אנטיביוטיקה כדי לייצר חומר שיהיה מסוגל לקטול זנים עמידים לאנטיביוטיקה של החיידק MRSA.
החוקרים פענחו את הקוד הגנטי בחיידק שמייצר את החומר האנטיביוטי טיומרינול ובחנו איזה גנים אחראיים ליצורו. החוקרים מצאו שהגנים נמצאים במולקולה קטנה של DNA שנקראת פלסמיד, ויש בה גנים אחרים שמייצרים חומר אנטיביוטי שני שנקרא הולומיצין, וגן נוסף שאחראי על חיבור בין שני החומרים.
בבדיקות מעבדה נמצא שכאשר שני החומרים האנטיביוטיים מתחברים, התוצאה היא חומר שיכול למנוע התפתחות של זני החיידק MRSA שעמידים לאנטיביוטיקה מסוג מופירוצין.
במחקר, שהתפרסם בכתב העת של הספרייה הפתוחה למדעים, החוקר הראשי מאוניברסיטת בירמינגהם, פרופסור כריס תומס, אומר: "מחקרנו מראה איך ניתן להפוך אנטיביוטיקה קיימת למוצר בעל עוצמה רבה יותר. אנו מקווים שתגליתנו תאפשר לייצר אנטיביוטיקה חדשה שתסייע במאבק בבעיה שהולכת ומתגברת של עמידות חיידקים לאנטיביוטיקה".
7.4.2011
