מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) אישר לשימוש תרופה פורצת דרך בסרטן, שהחוקרים טוענים שהיא תרופה מאריכת חיים ראשונה של חולים עם סרטן מסוג מלנומה.
ה- FDA אישר תרופה בהזרקה שנקראת איפילימומב למטופלים שנמצאים בשלב המאוחר של מלנומה שפיתחה גרורות.
התרופה הביולוגית פעלה אמנם רק על פלח קטן מהמטופלים שנבדקו וחייהם התארכו ב- 4 חודשים בממוצע, אבל החוקרים אומרים שהתרופה היא אבן דרך חשובה בטיפול בצורה הקטלנית של סרטן עור זה, שלעיתים קרובות אינו מגיב לטיפול.
התרופה שייכת לקבוצת תרופות נגד סרטן שרותמות את המערכת החיסונית של הגוף למאבק בסרטן במקום לתקוף את המחלה באמצעות כימיקלים זרים כמו כימותרפיה. במהלך המחקר נצפו תופעות לוואי חמורות עד קטלניות ב- 12.9% מהנבדקים, דבר שהביא להעלאת דרישה של ה- FDA למצוא בדחיפות דרכים לזיהוי ולהפחתה של סיכונים חמורים שכרוכים בקבלת התרופה.
עוד על סרטן
25.3.2011
